Schwerpunkte

Der umgangssprachliche Begriff „Rheuma“ beschreibt im wesentlichen autoimmun vermittelte Erkrankungen mit Beteiligung des Bewegungsapparats. Dabei kommt es zu einer Abwehrreaktion des Körpers gegen körpereigene Strukturen, z.B. die Innenhaut der Gelenke, und es entstehen Entzündungen. Bei über 400 verschiedenen Erkrankungen kann die genaue Zuordnung anspruchsvoll sein. Sie ist aber für die Einleitung einer effektiven Therapie unerlässlich. Je nach Symptomkomplex bieten wir daher stets eine leitliniengerechte und umfassende Abklärung an.

  • Rheumatoide Arthritis
  • Juvenil ideopathische Arthritis (Weiterbehandlung bei Erreichen des 18. Lebensjahres)
  • Felty-Syndrom
  • Undifferenzierte Mon-, Oligo- und Polyarthritis
  • Polymyalgia rheumatica
  • Seronegative Spondylarthritis
    • Axiale Spondylarthritis (inkl. Morbus Bechterew)
    • Psoriasisarthritis (Schuppenflechtenarthritis)
    • Reaktive Arthritis (z.B. Arthritis nach gastrointestinalem oder urogenitalem Infekt)
    • Enteropathische Arthritis bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

  • Systemischer Lupus erythematodes
  • Sjögren-Syndrom
  • Systemische Sklerose/ Sklerodermie
  • Sharp-Syndrom
  • Dermatomyositis und Polymyositis
  • Overlapsyndrome

  • Riesenzellarteriitis/ Arteriitis temporalis/ Großgefäßvaskulitis
  • Takayasuarteriitis
  • Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegener Granulomatose)
  • Mikroskopische Polyangiitis
  • Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Churg-Strauß-Syndrom)
  • Panarteriitis nodosa
  • Leukozytoklastische Vaskulitis
  • Kryoglobulinämische Vaskulitis
  • Hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis
  • Behçet-Syndrom
  • Purpura Schoenlein-Henoch

  • Borreliose/Lyme-Arthritis
  • Arthritis bei Virushepatitiden
  • Parvovirus-B19 bedingte Arthritis
  • Poststreptokokken Arthritis

  • Gicht (Arthritis urica)
  • Chondrokalzinose (Pseudogicht)
  • Hämochromatose

  • Still-Syndrom
  • CAPS (Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome)
  • TRAPS (Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom)
  • Familiäres Mittelmeerfieber

  • Vitamin D3 Mangel
  • Osteomalazie
  • Osteopenie
  • Osteoporose

  • Arthrosen (Herberden- und Bouchard-Fingerpolyarthrose, Omarthrose, Coxarthrose, Gonarthrose etc.)
  • degeneratives Wirbelsäulensyndrom

  • akute Sarkoidose (Löfgren Syndrom)
  • Interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF)
  • Sapho Syndrom
  • Antisynthetase-Syndrome (z.B. Jo-1-Syndrom)
  • Raynaud-Syndrom
  • Sneddon-Syndrom
  • Relapsing polychondritis
  • Antiphospholipid-Syndrom
  • IgG4 assoziierte Erkrankungen